title-banner

продуктів

Англійська назва: phenacetinum, phenacetin

[C10H13NO2 = 179,22]

Цей продукт є п-етоксиацетанілідом. Вміст C10H13NO2 не повинен бути менше 99,0%.

[символ] виріб білого кольору з блискучим кристалом пластівців або білим кристалічним порошком; без запаху, злегка гіркий смак.

Продукт розчиняється в етанолі або хлороформі, слабо розчиняється у киплячій воді, слабо розчиняється в ефірі і дуже слабо розчиняється у воді.
Температура плавлення Температура плавлення цього продукту (Додаток на стор. 13) становить 134 ~ 137 ℃.

[огляд] Беруть 0,6 г хлорорганічного препарату і поміщають у конічну колбу. Додано 50 мг нікелевого алюмінієвого сплаву, 5 мл 90% етанолу, 10 мл води та 2 мл розчину гідроксиду натрію (1 моль / л), поставте його на водяну баню, нагрійте та нагрійте протягом 10 хвилин, охолодіть, фільтруйте у мірну пляшку об’ємом 50 мл. безхлоридний фільтрувальний папір, кілька разів промийте конічну колбу та фільтрувальний папір водою, злийте промивний розчин у мірну пляшку, додайте воду для розведення до накипу, добре струсіть, відокремте 25 мл і перевірте відповідно до закону (Сторінка додатка 35). У разі помутніння порівняйте з контрольним розчином, виготовленим із 25 мл розчину для заготівлі та 6 мл стандартного розчину хлориду натрію (02%).

Для п-етоксианіліну візьміть 0,3 г, додайте 1 мл етанолу, капніть розчин йоду (0,01 моль / л) до злегка жовтого кольору, потім додайте 0,05 мл розчину йоду (0,01 моль / л) і 3 мл нової кип’яченої холодної води. Нагрівайте його безпосередньо, поки він не розчиниться. Спостерігайте за цим негайно, коли спекотно. Якщо колір розроблений, він не повинен бути глибшим за той самий об'єм коричнево-червоного стандартного колориметричного розчину №4.

Візьміть 0,5 г цього продукту для легкої карбонізації та перевірте відповідно до закону. Якщо він стає жовтим, він не повинен бути глибшим за оранжево-жовтий стандартний колориметричний розчин № 4 такого ж обсягу; якщо він червоний, він не повинен бути глибшим за коричнево-червоний № 7 стандартного колориметричного розчину того ж об’єму.

Втрати при висиханні: візьміть виріб і сушіть його при 105 ℃ протягом 3 годин, і втрата ваги не повинна перевищувати 0,5%.

Залишок при займанні не повинен перевищувати 0,1%

[визначення вмісту] візьміть близько 0,35 г цього продукту, точно зважте, помістіть у конічну колбу, додайте 40 мл розведеної соляної кислоти, повільно нагрівайте та кип’ятять із зворотним холодильником протягом 1 години, охолоджуйте, додайте 15 мл води та титруйте нітритом натрію розчину (0,1 моль / л) (але чутливість гальванометра змінюється на 10 <- 3> А / сітка) відповідно до методу постійного типового титрування (Додаток 53). Кожен 1 мл розчину нітриту натрію (0,1 моль / л) еквівалентний 17,92 мг C10H13NO2.

[функціонування та використання] жарознижуючі та знеболюючі препарати. При гарячці, болю тощо.

[примітка] тривале та широкомасштабне використання може спричинити ціаноз або пошкодження нирок.

[зберігання] герметичне зберігання.


Час публікації: травень-10-2021